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Deutschland

Speed V-Diar 4™

Kategorien: Diagnostika

Tierart: Rinder

Speed V-Diar 4™ picture

Speed Mam Color
 

 

  • Durchfallschnelltest für Kälber
  • Nachweis spezifischer Antigene der vier Haupterreger
    des neonatalen Kälberdurchfalls: Coronavirus, Rotavi-
    rus, Cryptosporidium pavum und E. Coli F5 (K99)
  • frei verkäuflich

Packungsgrößen: Packung mit 5 Stück
 

Anwendungsgebiet
Neonataler Durchfall beim Kalb ist ein häufiges
Problem, das in den ersten drei Lebenswochen
auftritt. Die daraus entstehende Herabsetzung
der Wachstumsrate und die rasche Ausbreitung
im gesamten Betrieb während der Kälbersaison
sind für den Landwirt wirtschaftlich sehr belang-
reich.
Da die Ursache nicht nur aufgrund der Symptome
eruiert werden kann, ist es essentiell, eine ätiolo-
gische Diagnose gleich zu Beginn eines Ausbruchs
zu stellen, um therapeutische und prophylaktische
Maßnahmen einzuleiten.
Speed V-Diar 4 ist ein
Schnelltest, der es dem Tierarzt ermöglicht die vier
Hauptverursacher für neonatalen Kälberdurchfall
gleichzeitig zu überprüfen: Coronavirus, Rotavirus,
Cryptosporidium parvum und E. coli F5 (K99).

Testprinzip
Speed V-Diar 4 ist ein immunochromatographischer
Schnelltest zum Nachweis der spezifischen Antigene
der vier Haupterreger des neonatalen Kälberdurch-
falls: Coronavirus, Rotavirus, Cryptosporidium parvum
und E. coli F5 (K99) Es ist ein Teststreifen für jeden
dieser Krankheitserreger vorhanden. Die vier Test-
streifen sind zu einer Einheit zusammengefasst, die
ein kombiniertes Testen ermöglicht.
Bei jedem Teststreifen verbinden sich die gefärbten
Partikel des Bindemittels, das in die Membran inte-
griert ist, mit jedem beliebigen der vier in der Probe
vorhandenen Pathogene. Die entstehenden Konjugat/
Antigen - Komplexe wandern mittels Kapillarwirkung
aus. Diese werden dann von den spezifischen mem-
brangebundenen Antikörpern erfasst und bilden durch
die Akkumulation der gefärbten Partikel einen roten
Teststreifen. Das Gemisch wandert weiter bis zum
Ende des Teststreifens, wo die übrigen gefärbten
Partikel einen roten Kontrollstreifen bilden, der die
Gültigkeit des Tests bestätigt

Arbeitsanweisung
Folgendes benötigen Sie für jeden Test

  • 1 Prüfeinheit mit vier Teststreifen, 1 Proben-
    röhrchen mit Reagens+Probenlöffel, und 1 Ein-
    malpipette.
  • Reagenzien immer bei Raumtemperatur verwenden.
  • Niemals Reagenzien verschiedener Packungen mischen.


1. Vorbereitung der Probe:

  • Öffnen Sie das Probenröhrchen mit dem Reagens.
  • Füllen Sie eine Portion Kot in das Reagenzröhrchen:
    - Für flüssigen Kot:
    Nehmen Sie den zu analysierenden Kot mit der Pipette auf und füllen Sie 5 Tropfen des Kotes in das Reagenzgefäß.
    - Für nicht-flüssigen Kot:
    Verwenden Sie den mitgelieferten Probenlöffel aus dem Deckel des Reagenzröhrchens. Nehmen Sie einen gestrichenen Löffel des zu analysierenden Kotes auf und füllen Sie diesen ins Röhrchen.
  • Schließen Sie das Probengefäß wieder und mischen Sie den Inhalt, indem Sie das Röhrchen ein Dutzend Mal schwenken.


2. Aktivierung der Prüfvorrichtung:

  • Schrauben Sie die blaue Abdeckkappe der Testeinrichtung auf.
  • Setzen Sie das Reagenzröhrchen in die Prüfvorrichtung ein, mit dem Deckel des Probenröhrchens nach oben.
  • Verschließen Sie die Prüfvorrichtung wieder mit der blauen Abdeckkappe, drehen Sie zu, bis ein „Klicken" zu hören ist und platzieren Sie die Prüfvorrichtung aufrecht auf einer ebenen Oberfläche. Ein vollständiges Verschließen der Prüfvorrichtung perforiert den Boden des Reagenzröhrchens und der Inhalt kann auf die Einrichtung fließen. Bei Kontakt mit der Basis der Teststreifen wandert das Reagenz-Proben-Gemisch mittels Kapillarwirkung vertikal auf jedem Teststreifen.
  • Sollte die Flüssigkeit im Reagenzröhrchen nicht nach ein paar Sekunden zu fließen beginnen, schrauben Sie den Deckel der Prüfvorrichtung vorsichtig auf und wieder zu.
  • Belassen Sie die Prüfvorrichtung zur Wanderung der Probe in vertikaler Position.

3. Ablesen und Interpretation der Ergebnisse:
Nach 15 Minuten ablesen.
Die Identifikation des Pathogens ist auf das Etikett
am Anfang jedes Teststeifens gedruckt.

  • Ein NEGATIVER TEST zeigt eine einzelne rote Bande am oberen Teil des Teststreifens (Kontrollbande).
  • Ein POSITIVER TEST ergibt zwei rote Banden (Testbande und Kontrollbande).
  • Das Erscheinen einer Testbande nach nur 10 Minuten Migrationszeit ist Beweis eines positiven Ergebnisses für das fragliche Pathogen. Jede Färbung der Testlinie, wie schwach auch immer, sollte als positives Ergebnis gewertet werden.
  • Das Fehlen der Kontrollbande im oberen Bereich des Teststreifens macht den Test ungültig.

Empfehlungen
Stabilität / Lagerung:

  • Haltbarkeit ab Herstellungsdatum 18 Monate bei Raumtemperatur. Das Verfallsdatum ist auf der Packung und auf jedem Prüfvorrichtungsbeutel angegeben.
  • Bei Raumtemperatur zwischen +2°C und +30°C lagern. Setzen Sie den Test keinen extremen Temperaturen aus (über 30°C oder unter 0°C)
  • Bei Aufbewahrung zwischen +2°C und +8°C lassen Sie das Reagens vor der Verwendung Raumtemperatur erreichen.
  • Die Teststreifen sind empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Licht. Öffnen Sie die Speed V-Diar Packung erst, wenn Sie bereit sind zu testen.
  • Vor der Verwendung ist das Vorhandensein von sichtbaren grünen Linien auf den Teststreifen normal.

Proben:

  • Die Analyse sollte mit frischem Kot durchgeführt werden.
  • Sollte die Analyse später erfolgen, lagern Sie die Kotproben bei +2°C bis +8°C und verwenden Sie diese innerhalb von 24 Stunden. Darüber hinaus sollten die Kotproben bei -20'C gelagert werden.

Vorsichtsmaßnahmen:

  • Um die verwendete Probenmenge für jeden Test zu standardisieren, verwenden Sie nur die mitgelieferte Pipette beziehungsweise den Löffel.
  • Nehmen Sie die Teststreifen nicht aus der Prüfvorrichtung.
  • Beim Umgang mit den Proben und bei der Durchführung des Tests ist es ratsam Einweghandschuhe zu tragen.

Sonstige Empfehlungen:

  • Verwenden Sie niemals Reagenzröhrchen und Prüfeinheiten aus verschiedenen Packungen.
  • Verwenden Sie eine neue Prüfeinheit, ein neues Reagenzröhrchen und eine neue Pipette für jede Analyse.
  • In einer Probe können mehrere Pathogene gefunden werden. Wenn ein stark positives Ergebnis auf einem Teststreifen festgestellt wird, nehmen Sie sich deshalb die Zeit, das Ergebnis der anderen Streifen genau zu kontrollieren.
  • Diese Empfehlungen sind nur Richtlinien, keine diagnostische Methode ist immer 100% genau. Das Ziel dieses Tests ist es, dem Tierarzt durch den Nachweis löslicher Antigene von Coronavirus, Rotavirus, Cryptosporidium parvum und E. coli F5 (K99) bei der ätiologischen Diagnostik des neonatalen Kälberdurchfalls zu helfen. Bei der Interpretation des Tests sollte der Tierarzt immer die Anamnese und den klinischen sowie epidemiologischen Hintergrund des Tieres berücksichtigen. Die endgültige Diagnose ist das Vorrecht und die Verantwortung des Tierarztes, der den Test durchführt.
  • Bio Véto Test und dessen Vertreiber können nicht für die Folgen einer inkorrekten Durchführung oder Interpretation der Testergebnisse verantwortlich gemacht werden.